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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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联苯结构的手性如何判断,下面这个结构有手性么?
谢谢了先,个人认为楼主的化合物存在阻转异构。因为这个化合物6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol[attach]826[/attach]有异构,楼主的化合物取代基团
2009年11月16日发布人:pandora
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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,IMEM,DMEM这几个你们用了哪个效果好,需不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、包衣锅转速、基丸装量、四氧化三铁/滑石粉用量、打光时间6个考察因素,以打光后丸剂外观、水分含量为指标,优选打光工艺。结果:最佳打光工艺为:乙醇浓度30
2015年03月12日发布人:生物迷
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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的如日本三井化学和地球新技术研究所的合作项目,已完成了100万吨/年的CO2基甲醇生产中试试验,正在多国寻求合作伙伴,积极建立商业化生产基地;国内上海华谊集团研究院和山西煤化所就该课题申请了国家863项目等等,除此之外,还有很多科研院校、能源公司(企
2016年01月16日发布人:王小主